ГМП
(Добра производна пракса за лекове)
ЦГМП
(Тренутна добра производна пракса)
ИЦХ
（Међународна конференција о усклађивању техничких услова за регистрацију лекова за хуману употребу）
ФДА
(За храну и лекове)
НМПА
(Национална управа за медицинске производе)
ЦДЕ
(Центар за процену лекова)
ЕДКМ
(Европска дирекција за квалитет лекова)
МХРА
(Регулаторна агенција за лекове и здравствене производе)
СЗО
(Светска здравствена организација)
ПИЦ/С
(Конвенција о фармацеутској инспекцији и шема сарадње у области фармацеутске инспекције)
ДМФ
(Мастер фајл за лекове)
ЦЕП
(Сертификат о подобности за монографију Европске фармакопеје)
АСМФ
(Мастер фајл активних супстанци)
ЕИР
(Извештај о инспекцији предузећа)
ВМП
(Потврди мастер план)
Време поста: 18. фебруар 2022